ISOMERIA OPTICA PDF

Optical isomerism What is it? Optical isomerism occurs when substances have the same molecular formula and structural formula, but one cannot be superimposed on the other. Put simply, they are mirror images of each other. Molecules like this are said to be chiral pronounced ky-ral. The different forms are called enantiomers.

Author:Tojalar Akisida
Country:Finland
Language:English (Spanish)
Genre:Sex
Published (Last):5 March 2013
Pages:168
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ISBN:332-1-20257-727-3
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Por comodidad, los enantimeros se suelen representar mediante la proyeccin de Fischer. De esta manera se forma una especie de cruz, con el carbono asimtrico en el centro, mostrndose como la interseccin de las horizontal X, Z estn hacia lneas.

Los grupos que se encuentren en la lnea. Si lo hace hacia la izquierda, es levorrotatorio, levgiro o una forma levo, y suele colocrsele como prefijo al nombre una letra "ele" minscula l , o un signo negativo Nomenclatura D-L Se parte de la proyeccin de Fischer: se proyecta la molcula sobre el plano del papel con las siguientes condiciones: La cadena carbonada se sita en vertical, con los grupos que la integran en direccin a la parte posterior del plano. La cadena se orienta con la parte ms oxidada hacia arriba y la ms reducida hacia abajo.

Los sustituyentes que no integran la cadena carbonada quedan horizontales y estn dirigidos hacia la parte anterior del plano. Cuando se aplica este convenio, llamamos ismero D al que presenta el grupo funcional a la derecha desde el punto de vista del observador, y llamamos ismero L al que lo tiene hacia la izquierda.

Una forma no experimental para nombrarlos es la que sigue las reglas de Prelog-Ingold-Cahn: Consiste en numerar a los grupos o tomos enlazados al carbono asimtrico, de acuerdo a su prioridad el nmero 1 al ms importante y el 4 al de menor importancia , si segn el orden de las manecillas del reloj sin contar al de menor importancia este sigue su misma direccin se coloca una ere mayscula R , mientras que si es en sentido contrario a las agujas del reloj una ese minscula s.

En el caso que el grupo o tomo con menor prioridad se encuentre adelante segn la proyeccin de Fisher en la horizontal , se considera que se est viendo desde atrs de la molcula, por lo que se considera al revs. En el caso en que exista ms de un carbono asimtrico debe colocarse junto a la letra R o S, el nmero del carbono correspondiente.

La Prioridad del tomo es definida en primera instancia por su nmero atmico o peso atmico en orden creciente normalmente el de menor prioridad resulta ser un hidrgeno , y en segunda instancia por el nmero atmico de los tomos a los que esta enlazado, considerando dobles enlaces como si estuviera unido a dos de esos tomos y de manera anloga los triples enlaces como si estuviera unido a tres de esos tomos.

Separacin de enantimeros La separacin de enantimeros presentes en una mezcla racmica se denomina resolucin. La resolucin qumica consiste en la separacin de los enantiomros mediante la conversin de la mezcla racmica en una mezcla de diastereoismeros. Para ello, la mezcla de enantimeros se hace reaccionar con un compuesto quiral, denominado agente de resolucin, de modo que los enantimeros se transforman en diasteroismeros, los cuales se pueden separar mediante destilacin, cristalizacin o cromatografa.

Una vez separados, se procede a la eliminacin del agente de resolucin para obtener cada uno de los enantimeros puros. La resolucin cromatogrfica se basa en la utilizacin de tcnicas cromatogrficas empleando como fase estacionaria un compuestoquiral. La separacin se basa en la diferente interaccin de ambos enantimeros con la fase estacionaria quiral.

El enantimero que forma complejos ms estables con la fase estacionaria quiral se mueve ms lentamente que el enantimero que forma complejos menos estables; como resultado, eluyen a diferentes velocidades y se separan a lo largo de la columna. Intereses relacionados.

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Isomeria optica

Por comodidad, los enantimeros se suelen representar mediante la proyeccin de Fischer. De esta manera se forma una especie de cruz, con el carbono asimtrico en el centro, mostrndose como la interseccin de las horizontal X, Z estn hacia lneas. Los grupos que se encuentren en la lnea. Si lo hace hacia la izquierda, es levorrotatorio, levgiro o una forma levo, y suele colocrsele como prefijo al nombre una letra "ele" minscula l , o un signo negativo

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Isomeria Óptica

Masida L Finar Book 9 editions published between and in Spanish and held by 15 WorldCat member libraries worldwide V 1 The fundamental principles v 2 Stereochemistry and the chemistry of natural products. Ossorio Book 2 editions published in in Spanish and held by 5 WorldCat member libraries worldwide. Project Page Feedback Known Problems. Como dato interesante, el medicamento es la sal de sodio Naproxeno sodio que es levo rotatoria. En este tipo de resoluciones generalmente se utilizan reagentesquirales o catalizadores, aunque en el caso de medicamentos esto no es muy funcional. Atropisomerism is a special kind of stereoisomeric relationship that arises from the freezing of a certain conformation of an organic molecule, associated with a high rotational barrier about a single covalent bond.

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